Юберин®

Инструкция по применению

ветеринарного препарата Юберин  

1 Общие сведения                      

1.1 Юберин (Uberinum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-розового до красного цвета, без механических примесей.

1.3 В 1 см³ раствора для инъекций содержится: бутафосфана - 100 мг, цианокобаламина - 0,05 мг, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см³.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5⁰С до плюс 25⁰С.

1.6 Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 В состав препарата входят два основных действующих вещества: бутафосфан и цианкобаламин, а так же вспомогательные вещества. Комплексное лекарственное средство обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.

2.2 Бутафосфан – органическое соединение фосфора, оказывающее влияние на многие ассимиляционные процессы в организме. Бутафосфан улучшает утилизацию глюкозы в крови, что способствует стимуляции энергетического обмена; ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ - АТФ цикла; активизирует все функции печени; повышает неспецифическую резистентность организма; стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность; восстанавливает работу миокарда; стимулирует образование костной ткани; нормализует уровень кортизола в крови; стимулирует синтез протеина, ускоряя рост и развитие животного, а также репаративные свойства органов и тканей. Органические соединения фосфора не накапливаются в организме и не оказывают побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора.

2.3 Витамин В12 стимулирует кроветворение, участвует в формировании креатина (источника энергии мышечной ткани), принимает участие в биосинтезе ацетилхолина, оказывающего влияние на состояние нервной системы, стимулирует жировой обмен и обмен карбоновых кислот, нормализует процесс усвоения пищи, способствует биосинтезу метионина.

2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипотрофия и др.).

3.2 Применяют всем видам животных один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно). Длительность лечения составляет 4 - 5 дней.

Разовые дозы препарата (см³ на одно животное):

- крупный рогатый скот, лошади — 10 – 25;

- телята, жеребята — 5 – 12;

- овцы, козы — 2,5 – 8;

- ягнята, козлята — 1,5 – 2,5;

- свиньи — 2,5 – 10;

- поросята-сосуны — 1 – 2,5;

- собаки — 0,5 – 5;

- плотоядные животные — 0,5 – 2,5;

В случае необходимости проводят повторный курс с интервалом 5 – 14 дней.

3.3 Юберин не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.

 3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, противопоказаний не установлено.

 3.5 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса, и молока  во время, и после применения препарата разрешается на общих основаниях.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными  специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

6 Полное наименование производителя

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника».