Противопаразитарные препараты для молочного стада

Одной из проблем животноводства, ведущей к снижению продуктивности, а зачастую и к гибели животных, являются заболевания, вызываемые паразитами. Выбирая оптимальный противопаразитарный препарат, врачи более 20 лет отдают предпочтение препаратам на основе авермектинов. Эти лекарственные средства отличаются высокой эффективностью, широким спектром действия, они быстро разрушаются в окружающей среде, не накапливаются и не мигрируют по пищевым цепочкам. Поэтому вполне естественным является стремление использовать эти препараты для лечения молочного стада, хотя бы при такой широко распространенной и экономически значимой инвазии, как гиподерматоз.

Но для этой цели нельзя использовать любое средство из огромного изобилия авермектинсодержащих препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации. Дело в том, что все авермектины имеют высокое химическое сродство к жирам и хорошо растворяются в них. Такие вещества легко проходят через клеточные мембраны, долго задерживаются в организме, по преимуществу в жирах, в том числе – в молоке лактирующих животных. С молоком выделяются все авермектины, это один из путей их естественного выведения из организма животных. Это доказано результатами многочисленных исследований, проведенных на лабораторных (Lankas G.R., Gordon L.R. 1989) и продуктивных животных (Marriner S.E. et al.,  1987; Toutain P.L. et al., 1988; Bogan J.A., Mc Kellar Q.A. 1988; Alvinerie M. et al., 1993; 1996; 1999; Carcele C. M., et al., 2001) и даже на добровольцах (Guzzo C.A., et al., 2002; Cotreau M.M.et al., 2003).

Поэтому молоко от обработанных животных может представлять опасность для здоровья потребителей, и содержание в молоке остатков лекарственных препаратов во всем мире контролируется государством. Критерием пищевой безопасности молочной продукции является соответствие ее санитарным требованиям, которые устанавливают гигиенические показатели и нормативы безопасности – максимально допустимое количественное содержание действующего вещества лекарственного препарата в продукции, безопасное для человека (МДУ или MRL за рубежом).

В Российской Федерации ветеринарные препараты допускаются к процессу регистрации только в том случае, если для них разработаны и утверждены Роспотребнадзором методические указания (МУК) по определению количественного содержания действующего вещества препарата в органах и тканях животных, плазме и молоке.

Следует особо подчеркнуть, что МДУ (MRL) имеет, если можно так выразиться, «национальный» характер и в разных странах (или группах стран) неизбежно будет разным. Это объясняется тем, что в разных странах приняты разные коэффициенты уровня безопасности, разные масштабы применения того или другого препарата в сельском хозяйстве, существуют разные национальные и региональные пищевые предпочтения, разная кулинарная обработка продуктов и т.п. Поэтому гигиенический норматив, принятый в какой-либо отдельной стране, в другой может служить только ориентиром для исследований по разработке национальных стандартов.

Более того, если за рубежом остатки препаратов в молоке контролируются по МДУ, т.е. они должны быть ниже МДУ, то в Российской Федерации остатки противопаразитарных препаратов в молоке должны отсутствовать. В пункте 6.3.  Правил по борьбе с подкожными оводами и профилактике гиподерматоза крупного рогатого скота (в ред. Приказа Минсельхоза РФ от 29.12.2005 N 239) прямо сказано: «Дойный крупный рогатый скот обрабатывают препаратами, которые не выделяются с молоком».

Международным правилам это не противоречит. Даже будучи в составе ВТО Россия сохранила за собой право на более жесткие нормативы, если они научно доказаны

Это не означает, что в молоке нет остатков препарата вообще – для авермектинов такого просто не может быть. Это всего лишь значит, что их количество там должно быть меньше нижнего предела их определения, т.е. они условно отсутствуют. В современных аналитических методах он обычно равен 1 мкг/л или 1 нг/мл. Другими словами, согласно законодательству РФ, содержание в молоке остатков препаратов, разрешенных к применению на молочном стаде, оценивается не по величине МДУ; оно не должно превышать 1 нг/мл..

Из более чем 20 препаратов, содержащих авермектины и зарегистрированных в Российской Федерации, вышеназванным требованиям отвечают и официально разрешены Минсельхозом РФ для применения на дойном стаде следующие препараты:

Гиподектин инъекционный и Гиподектин-Н (pour-on) для топикального нанесения – производства НПО «Нарвак»;

Дермацин инъекционный, полный аналог Гиподектина инъекционного – производства ООО «Ветбиохим»;

Аверсект-2 ВК – производства ООО «Фармбиомедсервис» и ООО НБЦ «Фармбиомед».

Препараты различаются подходом разработчиков к разрешению поставленной задачи – создания условий для отсутствия в молоке остатком препаратов.

Первый подход сводится к снижению концентрации действующего вещества в препарате. Если в базовом препарате (Ивомек) концентрация ивермектина составляет 1%, то в Гиподектине и Дермацине – в 100 раз меньше, всего 0,01%. При таком разведении содержание ивермектина в молоке оказывается меньше нижнего предела определений метода, предложенного разработчиками для своего препарата. Однако получившиеся в результате лекарственные формы – это узкоспециализированные препараты, эффективные только в отношении паразитов, высокочувствительных к ивермектину – личинок подкожных оводов и диктиокаул. Другими словами, Гиподектин инъекционный, Гиподектин-Н и Дермацин инъекционный – монопрепараты.

Стоит заметить, что идея разведения ивомека пришла из-за рубежа: там делали такие попытки сразу же после его появления на рынке. В качестве примера можно привести работу, в которой использовали дозы ивермектина 2 мкг/кг и даже 0,2 мкг/кг м.т., но хорошие результаты получили только при профилактике гиподерматоза КРС, т.е. только против личинок LI; при лечении гиподерматоза, т.е. против личинок старшего возраста, эти дозы оказывались неэффективными – требовалась стандартная доза ивермектина, 200 мкг/кг м.т. (Benakhla A. et al., 1998). В зарубежную практику употребление микродоз ивермектина не вошло, по-видимому, из-за опасности появления резистентных форм нематод при неоправданном снижении дозы антигельминтика.

Второй подход применен к Аверсекту-2 ВК, действующим веществом которого является  аверсектин С. Он заключается в разработке депонированного препарата, который будет поступать в кровь в течение длительного времени, но малыми дозами. Для этого было использовано единство трех составляющих: высокой концентрации действующего вещества (20%), специально подобранного состава формообразующей композиции, обеспечивающей пролонгацию, и внутрикожного способа введения, основного условия его применения, который и обеспечивает создание депо. Препарат вводится с помощью безыгольного механического инжектора БИ-7, БИ-7М или других аналогичных устройств, обычно в область шеи, но допустимы и другие варианты, в зависимости от конкретных условий. Инжектор плотно прижимают к коже перпендикулярно поверхности. После правильно сделанной инъекции получается небольшой бугорок размером с горошину, хорошо ощутимый при пальпации.

Характерной особенность препарата является использование действующего вещества в стандартной дозировке, 200 мкг/кг м.т., т.е. Аверсект-2 ВК – препарат щирокого спектра действия, проявляющий нематоцидную, акарицидную и инсектицидную (в том числе против личинок гиподермы) активность.

Таким образом, можно сделать следующие выводы:

1. Монопрепараты Гиподектин инъекционный, Гиподектин-Н и Дермацин эффективны при моноинвазиях – при гиподерматозе, но опасны как селектирующий фактор нематод, устойчивых к ивермектину. По-видимому, их можно без опаски применять только после предварительной дегельминтизации стада, что вряд ли оправдано экономическими соображениями.

2. Для комплексной обработки, на фоне не только гиподерматоза, но и других инвазий, целесообразно применять Аверсект-2 ВК как препарат широкого спектра действия.

3. По соотношению стоимости препарата, концентрации действующего вещества, спектру активности и индивидуальных особенностей Аверсекта-2 ВК, он получается самым экономически-выгодным из всех препаратов на основе авермектинов.

Все остальные препараты на основе природных, полусинтетических и синтетических макроциклических лактонов или просто запрещены для применения лактирующим животным, или не не рекомендованы для применения на дойном стаде из-за своей особенности выделяться с молоком в больших количествах и длительное время.

Доктор биологических наук
Гульчинская Т.С.